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仪器介绍
本套设备是泰特仪器专为医用口罩及防护服推出的环氧乙烷(EO)残留量检测专用气相色谱方案,适用于N90、N95、KN90、KN95、KN100等防护级别的呼吸器、医用口罩和医用防护服的环氧乙烷残留量检测。
相关产品 |
产品图片 |
相关标准 |
检测指标 |
一次性医用口罩 |
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YY/T0969-2013
《一次性使用医用口罩》 |
环氧乙烷残留量 |
医用外科口罩 |
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YY0469-2011
《医用外科口罩》 |
环氧乙烷残留量 |
医用防护口罩 |
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GB19083-2010
《医用防护口罩技术要求》 |
环氧乙烷残留量 |
自吸过滤式防颗粒物呼吸器 |
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GB2626-2019
《自吸过滤式放颗粒物呼吸器》 |
环氧乙烷残留量 |
医用一次性防护服 |
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GB/T19082-2009
《医用一次性防护服技术要求》 |
环氧乙烷残留量 |
当前新冠肺炎的防疫形势依然严峻,医用口罩和医用防护服已经成为抗击疫情最重要的防疫物质,很多企业开始转产生产医用口罩和医用防护服,但是对生产工艺的把控水平不同,有些企业生产出来的医用口罩存在环氧乙烷残留量超标的问题。环氧乙烷是一种高效灭菌剂,也是一种高致癌物,长期接触过量的环氧乙烷会损伤人的身体,国家对于医用口罩和防护服的环氧乙烷残留量有严格的规定,因此那些环氧乙烷超标的口罩都属于不合格产品,是不能流入市场的。为了把控差产品质量,医疗物质生产企业需要专业的检测设备来对自己生产的口罩及防护服进行环氧乙烷残留量检测。
适用标准
YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》
YY0469-2011《医用外科口罩》
GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》
GB2626-2019《自吸过滤式放颗粒物呼吸器》
GB/T19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
仪器特点
1、环氧乙烷专用气相色谱仪配置方案,搭配环氧乙烷专用毛细管色谱柱和顶空进样器(半自动顶空进样器和全自动顶空进样器2中可选)。
2、全新生产工艺,重新设计仪器内的气源通路和内部结构,零部件布局更加合理,降低元器件信号干扰,提高检测准确度,设备的稳定性和耐用度极佳。
3、采用7寸彩色触摸屏控制,专业色谱仪UI操作界面设计,直观反映进样口、柱温箱、检测器的内部温度值和个检测器的数值,以及运行时间,具备一键降温功能,用户可以自行设定检测条件,使用及其方便。
4、仪器具备优良的重复性,采用自动进样器进样的实验条件下,仪器测试的重复性误差可达2%,优于国标规定的3%。
5、柱温箱采用六路独立温控系统,自动后开门系统,30阶31平台程序升温,升/降温速度快,温控精度达到0.1℃,使设备能胜任大范围的样品分析。
6、可以直接与计算机进行联机,通过PC端网络版色谱工作站软件对仪器进行操作(最大支持253台),实现程序控制仪器进样口,柱温箱,检测器的升温和降温。在客户配置有自动进样阀(或者自动进样器)的条件下可以实现仪器无人值守,仪器自动升温点火,自动加载方法,自动计算测试结果等一些列的测试流程,满足在线测试的要求。
7、du家物联网色谱仪技术,内置IP协议栈,可通过企业局域网或互联网将测试数据上传至传至现场实验室、部门主管及上级领导的计算机中,方便各个部门实时监控仪器的运行及检测结果。可以通过互联网直接与厂家进行对接,实现气相色谱仪的远程诊断,远程程序更新等。
技术参数
型号 |
GC2030Plus |
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测试结果重复
性误差 |
≤2% |
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通讯接口 |
配置标准网络接口输出(6类网线连接),支持RS-232输出(选配) |
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主机尺寸 |
510×500×540mm |
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电源 |
AC220V±10% 50Hz 2200W |
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工作环境 |
环境温度:5~35℃,相对湿度:≤85%,室内无腐蚀性气体,工作台平稳无振动,周围无强磁场存在 |
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柱温箱 |
炉膛尺寸 |
280×300×180mm |
温度范围 |
室温+5~400℃ |
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温度设定 |
1˚C;程序设定升温速率0.02˚C |
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色谱柱温度稳定性 |
当环境温度变化1˚C时,为0.01˚C |
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程升阶数 |
20阶21平台 |
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程升速率 |
0.1℃-40℃/min(增量0.1℃) |
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氢火焰离子化
检测器(FID) |
最大操控温度 |
400℃ |
检测限 |
≤5×10-12g/s [n-C16] |
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漂移 |
≤5×10-13A/30min |
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噪音 |
≤2×10-13A |
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动态线性范围 |
≥107 |
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半自动顶空进样器 |
温控精度 |
<±0.1℃ |
温控梯度 |
<±0.1℃ |
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顶空瓶工位 |
20个 |
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顶空瓶规格 |
标准20mL(10mL 50mL可定制) |
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重复性 |
RSD<1.5%(和GC性能有关) |
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进样加压范围 |
0~0.4MPa(连续可调) |
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反吹清洗流量 |
0~20mL/min(连续可调) |
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样品区温度控制范围 |
室温~200℃ 以增量1℃任设 加热功率约400W |
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阀进样系统温控范围 |
室温~160℃ 以增量1℃任设 加热功率约60W |
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样品传送管线温控范围 |
室温~160℃ 以增量1℃任设 加热功率约40W |
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仪器尺寸 |
200×360×420mm |
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重量 |
约12kg |
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电源 |
AC220V 50Hz |
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全自动顶空进样器 (选配) |
温控精度 |
<±0.5℃ |
温控梯度 |
<±0.5℃ |
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顶空瓶工位 |
9个 |
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顶空瓶规格 |
标准20mL(10mL 50mL可定制) |
|
重复性 |
RSD<1.5%(200ppm水中乙醇,N=5) |
|
进样加压范围 |
0~0.4MPa(连续可调) |
|
反吹清洗流量 |
0~400mL/min(连续可调) |
|
样品区温度控制范围 |
室温~260℃ 以增量1℃任设 加热功率约400W |
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阀进样系统温控范围 |
室温~220℃ 以增量1℃任设 加热功率约60W |
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样品传送管线温控范围 |
室温~220℃ 以增量1℃任设 加热功率约40W |
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仪器尺寸 |
450×360×510mm |
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重量 |
约26kg |
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电源 |
AC220V 50Hz |
色谱工作站软件
PC端网络版色谱工作站软件对仪器进行操作(最大支持253台),实现程序控制仪器进样口,柱温箱,检测器的升温和降温。在客户配置有自动进样阀(或者自动进样器)的条件下可以实现仪器无人值守,仪器自动升温点火,自动加载方法,自动计算测试结果等一些列的测试流程
色谱峰图
工艺流程
泰特仪器立足气相色谱仪行业已经有10年的历史,经过多次工艺改进,已经建立了一套完整、规范的生产工艺流程,从配件选购到配件组装,从线路板安装到气源通路安装,一直到最后的仪器调试,都有严格的生产规范,保证产品质量的稳定,仪器出厂前测试不达标,绝不允许出厂。
主要部件
服务承诺
上海泰特睿杰信息科技有限公司是一家注重承诺,对用户高度负责的色谱仪生产厂家,凡是购买本公司色谱仪产品的用户,我们均做出以下承诺:
1、我公司提供一年产品保修期,保修期内免费上门维修(人为因素或不可抗拒的自然现象所引起的故障或破坏除外)。
2、在接到报修通知后,8小时响应问题,3个工作日内赶到现场并解决问题。
3、用户可以通过售后电话咨询有关技术问题,并得到明确的解决方案。
4、用户在正常使用中出现性能故障时,本公司承诺以上保修服务。除此以外,国家适用法律法规另有明确规定的,本公司将遵照相关法律法规执行。
5、在保修期内,以下情况将实行有偿维修服务:
(1)由于人为或不可抗拒的自然现象而发生的损坏
(2)由于操作不当而造成的故障或损坏
(3)由于对产品的改造、分解、组装而发生的故障或损坏。
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