药品中残留溶剂是指在合成原料药，辅料或制剂生产的过程中使用或产生的挥发性有机化学物质。它们在实际的生产中未能被完全地清除。近年来，药品中残留有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。我国药品中残留有机溶剂检测也越来越受到有关方面的重视。

 

参照相关标准，泰特仪器推出GC2030气相色谱仪，采用顶空毛细管柱气相色谱法分析药品中残留挥发性有机溶剂，顶空气相色谱法只将挥发和半挥发的组份引入柱子，可避免非挥发性的物质对系统的污染，样品前处理简便，分析效率高。结果表明，本方法快速、准确、重现性好。 
 

药物溶剂残留气相色谱仪特点简介：

最新泰特仪器GC2030系列气相色谱仪升级了，采用最新的科研成果如下：

1、使用国外最新双后开门系统及温控系统，温度控制可大到近室温控制（室温以上4度）

2、双色外表设计，让色谱仪不再“单调”

3、直观的数据处理系统，所有故障原因直接显示，非常方便维修（即使不懂维修的也可处理）

4、直视电路系统（所有相关参数都可以通过指示灯识别，更有利于维护）

5、模块式分析系统，维修更换（更换喷嘴、衬管等耗材非常方便）
 

泰特仪器GC2030系列色谱仪技术资料：

1、全微机化按键操作，大屏幕LCD液晶显示，人机对话方式，操作方便；

2、全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达0.1℃．

3、独特的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的最小的检测限。

4、柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升／降温后系统稳定平衡时间；加热炉系统：（温度范围）环境温度+4℃~400℃.13阶程序升温，升温速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温，并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。

5、可同时安装三种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：氢火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）．可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉．

6、检测器系统：火焰离子检测器容易拆卸和安装，便于清洁或更换喷嘴；高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高，基线稳定快（15分钟即可稳定）；输入信号可进行对数放大，减少干扰，提高灵敏度．可选配TCD、ECD、NPD、FPD。

7、具有开机自诊断功能、秒表功能（方便流量测定）、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能及具有抗电源突变干扰功能

技术指标：

控温范围：室温上4℃-400℃（增量0.1℃）

程升阶数：9阶10平台（最高可扩展为13阶）

程升速率：0.1℃-50℃/min（增量0.1℃）
 

检测器

FID：检测限：≤5×10-12g/s(正十六烷)
             基线噪声：≤2×10-13A/H
             线性范围：≥106
             稳定时间：小于20min

TCD ：敏感度：≥10000mV·ml/mg(正十六烷)
                基线噪声：≤30uV(载气为99.999的氢气) 

ECD：检测限：≤5×10-12g/s(N) (r-666)
               基线噪声：≤2×10-13A/H

FPD ：检测限：≤5×10-12g/s(N)
               基线噪声：≤2×10-13A/H

NPD：检测限：≤5×10-12g/s(N)
               基线噪声：≤2×10-13A/H