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口罩防护服等医疗用品环氧乙烷(EO)残留检测气相色谱仪

作者:admin来源:日期:2021-08-11

产品简介 Product Introduction

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    本套方案是泰特仪器专为一次性医疗用品环氧乙烷(EO)残留量检测专用气相色谱方案,适用于N90、N95、KN90、KN95、KN100等防护级别的呼吸器、医用口罩、医用防护服、一次性灭菌橡胶手套、一次性灭菌输液管、一次性灭菌注射器、一次性医用针头等医疗用品的环氧乙烷残留量检测。

 

一次性无菌注射器.jpg
一次性无菌注射器

 

一次性体外循环血路产品.jpg

一次性体外循环血路产品

 


植入式给药装置.jpg
植入式给药装置


一次性使用白细胞滤器.jpg
一次性使用白细胞滤器


一次性使用血浆袋.jpg
一次性使用血浆袋


一次性使用采血器.jpg
一次性使用采血器


一次性使用无菌导尿管.jpg
一次性使用无菌导尿管


一次性使用血液采集管.jpg
一次性使用血液采集管


一次性使用防护口罩.jpg
一次性使用防护口罩


医用外科口罩.jpg
医用外科口罩


医用一次性防护服.jpg
医用一次性防护服


软组织扩张器.jpg
软组织扩张器


医用脱脂棉.jpg
医用脱脂棉


医用输液器.jpg
医用输液器


医用输血器.jpg
医用输血器

    环氧乙烷的作用和危害:环氧乙烷是一种高效灭菌剂,具有高效灭菌,加热易挥发等特性,常用于一次性医疗卫生用品的灭菌消毒。但环氧乙烷也是一种高致癌物,长期接触会对人体造成损害,因此需要严格控制医疗卫生用品中的环氧乙烷的残留量,保障使用者的人身安全。
         尤其是当前新冠肺炎的防疫形势依然严峻,医用口罩和医用防护服已经成为抗击疫情zui重要的防疫物质,很多企业开始转产生产医用口罩和医用防护服,但是对生产工艺的把控水平不同,有些企业生产出来的医用口罩存在环氧乙烷残留量超标的问题,国家对于医用口罩和防护服的环氧乙烷残留量有严格的规定,因此那些环氧乙烷超标的口罩都属于不合格产品,是不能流入市场的。为了把控差产品质量,医疗用品生产企业需要专业的检测设备来对自己的产品进行检测分析。

产品特征 Product Characteristics蓝色线条.jpg

  1、全新生产工艺,重新设计仪器内的气源通路和内部结构,零部件布局更加合理,降低元器件信号干扰,提高检测准确度,设备的稳定性和耐用度极佳。
        2、采用7寸彩色触摸屏控制,专业色谱仪UI操作界面设计,直观反映进样口、柱温箱、检测器的内部温度值和个检测器的数值,以及运行时间,具备一键降温功能,用户可以自行设定检测条件,使用及其方便。
        3、仪器具备优良的重复性,采用自动进样器进样的实验条件下,仪器测试的重复性误差可达2%,优于国标规定的3%。
        4、柱温箱采用六路独立温控系统,自动后开门系统,21阶21平台程序升温,升/降温速度快,温控精度达到0.1℃,使设备能胜任大范围的样品分析。
        5、整机采用模块化设计,可多处理器并行工作。包含2种进样口模块(毛细柱进样口和填充柱进样口),5种高性能检测器模块(FID、TCD、ECD、FPD和NPD),可以按照客户要求安装多种进样口及检测器模块(可定制六通阀、十通阀气体进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉),可支持3组进样口和4种检测器,方便用户后期升级改造。
        6、可以直接与计算机进行联机,通过PC端网络版色谱工作站软件对仪器进行操作(可支持253台),实现程序控制仪器进样口,柱温箱,检测器的升温和降温。在客户配置有自动进样阀(或者自动进样器)的条件下可以实现仪器无人值守,仪器自动升温点火,自动加载方法,自动计算测试结果等一些列的测试流程,满足在线测试的要求。
        7、物联网色谱仪技术,内置IP协议栈,可通过企业局域网或互联网将测试数据上传至传至现场实验室、部门主管及上级领导的计算机中,方便各个部门实时监控仪器的运行及检测结果。可以通过互联网直接与厂家进行对接,实现气相色谱仪的远程诊断,远程程序更新等。
        8、可以与国内外多个厂家生产的自动进样器对接,如岛津的AOC-20i、意大利HTA公司的HT系列高效气相液体自动进样器等,减少人为因素产生的仪器的检测误差,提高仪器的测试精度。

 



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